Skip links

Ιατρικός σύμβουλος

Η SoMGR (Εταιρεία Μεσοθεραπείας της Ελλάδος) αποτελεί ιατρικό φορέα με εξειδίκευση στη φαρμακευτική, την ιατροτεχνολογική ή τη βιοτεχνολογική βιομηχανία. Ο βασικός μας ρόλος είναι να υποστηρίζουμε την εταιρεία στην ανάπτυξη και εμπορική προώθηση των ιατρικών ή υγειονομικών προϊόντων της, παρέχοντας τεχνογνωσία και εξειδικευμένες πληροφορίες.

Για παράδειγμα, η SoMGR απαντά σε ερωτήσεις ιατρών και επαγγελματιών υγείας, καθώς και ασθενών, σχετικά με τα προϊόντα της εταιρείας. Συνεργαζόμενοι με άλλα τμήματα της εταιρείας, αναπτύσσουμε ιατρικά τεκμηριωμένες στρατηγικές πωλήσεων και μάρκετινγκ, που βασίζονται σε επιστημονικά δεδομένα και απευθύνονται στο κατάλληλο κοινό, μεταφράζοντας πολύπλοκα ιατρικά ζητήματα σε κατανοητή γλώσσα.

Η SoMGR συνεργάζεται συχνά με ρυθμιστικές αρχές και είναι υπεύθυνη για να διασφαλίσει ότι τα προϊόντα της εταιρείας πληρούν τις κανονιστικές απαιτήσεις.

Θέλεις να κρατήσουμε το ύφος αυτό επίσημο–εταιρικό, ώστε το κείμενο να λειτουργεί και ως παρουσίαση (π.χ. σε ενημερωτικό φυλλάδιο ή ιστότοπο);

Στόχοι Ιατρικής Συμβουλευτικής

  • Παροχή ιατρικής εξειδίκευσης και συμβουλών για τη διασφάλιση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των ιατροτεχνολογικών προϊόντων και τεχνολογιών
  • Παροχή ιατρικών συμβουλών και πληροφοριών σε επαγγελματίες υγείας και ασθενείς για τη σωστή χρήση και διαχείριση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων
  • Εκπαίδευση επαγγελματιών υγείας για τη σωστή χρήση των προϊόντων
  • Ανάπτυξη ασφαλών και αποτελεσματικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων και αποτελεσματική εμπορική τους προώθηση
  •  Ενίσχυση της εμπιστοσύνης στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τις τεχνολογίες μέσω της παροχής έγκυρης πληροφόρησης

Νομικό Πλαίσιο Ιατρικής Συμβουλευτικής

Η SoMGR λειτουργεί εντός του νομικού πλαισίου των χωρών. Στις περισσότερες χώρες, υπάρχουν ποικίλοι κανόνες και κανονισμοί που επηρεάζουν το έργο της, ώστε να πληρούνται τα υψηλότερα πρότυπα ασφάλειας και φροντίδας των ασθενών.

Στην Ευρώπη, ο Κανονισμός για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (MDR) – Medical Devices Regulation (2017/745) διέπει την κατασκευή των ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Υιοθετήθηκε από την Ευρωπαϊκή Ένωση το 2017 και τέθηκε σε πλήρη εφαρμογή στις 26 Μαΐου 2021, αντικαθιστώντας την προηγούμενη Οδηγία για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (MDD).

Ο MDR αποτελεί μια ολοκληρωμένη αναθεώρηση των προηγούμενων κανονισμών και εισάγει νέες απαιτήσεις για την ασφάλεια, την ποιότητα και την απόδοση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Θέλεις να αποδίδω πάντα τους διεθνείς όρους (όπως MDR, MDD) και στα ελληνικά και στα αγγλικά μέσα στο κείμενο, ώστε να είναι πιο σαφές για ιατρικούς επαγγελματίες;

Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας: